信达生物体的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

信达生物同月其与礼来共同开发的重组人/鼠嵌合抗病毒HALPRYZA（隆妥劳肌肉注射制剂）可获得欧美国家药品监督管理局（NMPA）的正式同意，用于疗程弥漫病态大B细胞遗传病（DLBCL）、细胞质病态遗传病（FL）和慢病态肝细胞病态前列腺癌（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替隆肌肉注射麻醉剂），BYVASDA（贝伐肌肉注射麻醉剂）和SULINNO（阿达木肌肉注射麻醉剂）之后，信达生物可获得NMPA同意的第四种抗病毒药物，也是信达和礼来在TYVYT后共同开发的第二种可获NMPA同意的抗病毒。

关于恶病态遗传病

恶病态遗传病是欧美最常见的尿液恶病态之一，近年来恶病态遗传病的发病率不断上升。根据一个组织病理学，遗传病可分为霍奇金遗传病（HL）和非霍奇金遗传病（NHL），其中NHL占大多数。至少95％的B细胞非霍奇金遗传病细胞表达CD20。

关于HALPRYZA（隆妥劳肌肉注射制剂）

HALPRYZA是重组人/鼠嵌合抗病毒药物，隆妥劳肌肉注射与B肝细胞表面的CD20抗原紧密结合，并激活免疫反应发挥作用细胞口服（CDC）和抗体发挥作用细胞口服（ADCC）。

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